2º Entrevista

Me. Antonia Eliene Duarte
PARA FACULDADE LEÃO SAMPAIO

BIOGRAFIA: Possui graduação em Ciências Físicas e Biológicas pela Universidade Regional do Cariri (1995) e mestrado em Agronomia (Fitotecnia) pela Universidade Federal do Ceará (2005). Atualmente é professora efetiva do departamento de biologia da Universidade Regional do Cariri e coordenadora do Curso de Ciências Biológicas dessa Instituição. Tem experiência na área de Biologia Geral, com ênfase em Biologia Geral, atuando principalmente no seguinte tema: plantas infestantes e Fisiologia vegetal.

CURSO: Ciências Biológicas
CENTRO: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS

O QUE MOTIVOU ESCOLHER A ÁREA
Sempre tive afinidade com a vida, curiosidade e gosto por Ciência.

JÁ DESENVOLVEU OU DESENVOLVE ALGUMA PESQUISA?
Sim . Projetos com plantas daninhas, atualmente. Já desenvolvi:





Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1. DUARTE, A. E. ; PITOMBEIRA, J. B. ; Pereira, J.R. . Controle químico de ervas infestantes na cultura do Algodoeiro Herbáceo no Cariri Cearense.. In: V Congresso Brasileiro de Algodão, 2005, Salvador-Bahia. Anais V Congresso Brasileiro de Algodão - Algodão, uma fibra natural., 2005.


Resumos publicados em anais de congressos
1. Rafaela ; JORGE, A. L. ; Lima, F.G.C ; DUARTE, A. E. ; SILVA, M.A.P. . Avaliação da atividade alelopática do extrato aquoso bruto das folhas de Senna obtusifolia (L.) H.S. Irwin & Barneby (Mata-Pasto). In: 59º Congresso Nacional de Botânica, 2008, Rio Grande do Norte. Livro de Resumos59º Congresso Nacional de Botânica.
2. DUARTE, A. E. . Efeito do Potencial alelopático de Guazuama ulmifolia (Sterculiaceae) sobre Bidens sulfulthura (Asteraceae). In: 2º Congresso Brasileiro Agrícola de defensivos Agrícolas, 2002, Fortaleza. Livro de resumos

Etc.........................................

ONDE TRABALHA?
Universidade Regional Do Cariri – URCA
Ministra a disciplina Fisiologia Vegetal

JÁ REALIZOU PUBLICAÇÕES IMPORTANTES?
Simples, artigos científicos, na Revista de Oleaginosas e Fibrosas, em Boletim Técnico
da EMBRAPA.

OBJETIVOS FUTUROS COM RELAÇÃO AO TRABALHO:
Concluir o Doutorado em Bioquímica Toxicológica, para o qual fui classificada, tendo
início nesse primeiro semestre deste ano. Fortalecer o ensino e desenvolver pesquisas na
Instituição, envolvendo os locaise áreas a seguir, além de montar o Laboratório de
Fisiologia Vegetal.:
LOCAL DA PESQUISA: . Laboratório Botânica da URCA
. Herbário Caririense Dárdano de Andrade-Lima – HCDAL
. Floresta Nacional do Araripe – FLONA

Antonia Eliene Duarte

Entrevista

Entrevista

Oi meu Nome é Emmanuel Augusto sou acadêmico da Faculdade leão Sampaio do curso de odontologia, queria saber se posso realizar uma entrevista com você com o tema de genética ou Biologia Molecular... Que foi Proposta pelo professor Flavio Furtado de farias que da Aula de Genética e evolução, o trabalho foi em forma de gincana e essa entrevista faz parte de uma questão da gincana.

Perguntas:

1º sua Biografia Acadêmica.

2º porque escolheu está área?

3º Já desenvolveu ou desenvolve alguma pesquisa?

4º onde trabalha com o que trabalha?

5º Já realizou publicações Importantes, e foi premiada por estas?

6º qual seu objetivo futuro em relação ao trabalho e a carreira?


Obs.: A entrevista será postada em meu Blogger: emmanuelaugusto-odontologia.blogspot.com

o professor entrara em contato pelo seu email.

Resposta:

Entrevistado: Sebastiao Pereira Muniz

I)Graduação em biologia com especialização em botânica

II) Porque me identifique com a relação homem e natureza

III) Pesquisa para revitalização das matas ciliar do rio Carius em Nova Olinda-CE 2010 a 2011.

Orientador de uma monografia na área de degradação ambiental  “impactos provocado pela extração do calcário laminado 2009”.

IV) Professor: EEFM Padre Luiz Filgueiras 2° grau

Professor : EEF Avelino Feitosa   1° grau  fundamental 2

Sec . do Meio Ambiente

V) Não realizamos a publicação.

VI) Fazer mestrado na área do meio ambiente.

Realizar um projeto na área de recuperação do solo as margens do rio Carius.

E-mail:pmmomeioambiente@hotmail.com      

TEL: 99656109

Música do Arraiá do Furdunço 2011

Arraiá do Furdunço 2011, Nosso Estilo e Tradição!!!

Nordeste Independente

Já que existe no sul esse conceito

Que o nordeste é ruim, seco e ingrato

Já que existe a separação de fato

É preciso torná-la de direito

Quando um dia qualquer isso for feito

Todos dois vão lucrar imensamente

Começando uma vida diferente

De que a gente até hoje tem vivido

Imagina o Brasil ser dividido

E o nordeste ficar independente

Dividindo a partir de Salvador

O nordeste seria outro país

Vigoroso, leal, rico e feliz

Sem dever a ninguém no exterior

Jangadeiro seria o senador

O cassaco de roça era o suplente

Cantador de viola o presidente

O vaqueiro era o líder do partido

Imagina o Brasil ser dividido

E o nordeste ficar independente

Em Recife o distrito industrial

O idioma ia ser nordestinense

A bandeira de renda cearense

"Asa Branca" era o hino nacional

O folheto era o símbolo oficial

A moeda, o tostão de antigamente

Conselheiro seria o inconfidente

Lampião, o herói inesquecido

Imagina o Brasil ser dividido

E o nordeste ficar independente

O Brasil ia ter de importar

Do nordeste algodão, cana, caju

Carnaúba, laranja, babaçu

Abacaxi e o sal de cozinhar

O arroz, o agave do lugar

O petróleo, a cebola, o aguardente

O nordeste é auto-suficiente

O seu lucro seria garantido

Imagina o Brasil ser dividido

E o nordeste ficar independente

Se isso aí se tornar realidade

E alguém do Brasil nos visitar

Nesse nosso país vai encontrar

Confiança, respeito e amizade

Tem o pão repartido na metade,

Temo prato na mesa, a cama quente

Brasileiro será irmão da gente

Vai pra lá que será bem recebido

Imagina o Brasil ser dividido

E o nordeste ficar independente

Eu não quero, com isso, que vocês

Imaginem que eu tento ser grosseiro

Pois se lembrem que o povo brasileiro

É amigo do povo português

Se um dia a separação se fez

Todos os dois se respeitam no presente

Se isso aí já deu certo antigamente

Nesse exemplo concreto e conhecido

Imagina o Brasil ser dividido

E o nordeste ficar independente

Ser Cearense é Bom Demais!!!

Ceará Terra da Luz

Sou do Baião, da Cajuina, Sou Jangadeiro, sou Dragão do Mar, sou do Mandacaru de Juazeiro sou Fortaleza sou do Ceará.

Eu sou as velas do Mucuripe na renda branca da mulher rendera, eu sou o som do balance de Lauro Maia sou do caju da castanha e da jandaia o mamulengo lá na praça dos ferreiras a Iracema de José de Alencar eu sou a volta da asa branca que tem feira sou aldeota cantando a beira mar sou do quinteto a agreste a massa feira eu sou um cego repentista popular um Chico Anizio um trapalhão da brincadeira sou Patativa Cante lá que eu Canto cá

Sou do Maxixe da macacheira sou pastoril bumba meu boi de tradição sou Canidé de procissão de romaria sou da quadrilha da fogueira de São João. Sou o poeta da asa branca e do assum preto eu sou Antonio Conselheiro no Arraiá eu sou Raquel sou de Queiroz sou Brasileiro flor da paisagem deste verde Mar sou do zabumba do triângulo e do pandeiro e neste Xote danço até o sol Raia sou cariri sou padre Cícero milagreiro Sou Furdunçeiro Altaneira Ceará.

10º Fichamento

10º Fichamento

Doenças do Coração e as Novas Opções de Tratamento

Tratamento das Doenças Coronarianas

1.      A introdução da angioplastia por balão há cerca de 20anos revolucionou o tratamento  das doenças cardíacas coronarianas, como angina e o enfarto. Mas descobrir-se logo que as artérias se obstruem frequentemente outra vez, em ate metade dos pacientes.

2.      A reoclusão dos stents ou reestenose ocorre em aproximadamente em 20% dos pacientes submetidos a este procedimento. Esta reestenose tem sido muito estudada, na tentativa de buscar soluções que empregam o seu surgimento.

3.      Pesquisadores acreditam que os stents revestidos desenvolveu a reestenose seis meses depois após o implante. Diferente dos stents não revestidos que tiveram casos de 25% dos pacientes.

4.      240 pacientes foram selecionados para receber os stents revestidos  com o sirolimus ou stents sem revestimento. Seis meses depois os pacientes tratados com stents tiveram reestenose significativa de 6% contra 29% com stents sem revestimento.

Tratamento da Insuficiência Cardíaca

1.      Um novo tipo de marca Paço chamado de bi ventricular, pode auxiliar pacientes com insuficiência cardíaca congestiva(ICC). Em alguns o aparelho foi ligado e em outros mantidos desligado, para se criar um controle.

2.      Entre os sintomas da insuficiência cardíaca congestiva podem ser citados a falta de ar, o edema nos membros inferiores, a fadiga e contrações musculares, conhecidos como ventrículos.

3.      Esse novo marca passo bi ventricular é particularmente útil para pacientes com retardo do ventrículo direito para o esquerdo.

4.      O marca passo bi ventricular ressincroniza  a contração e o relaxamento dos ventrículos, ajudando a diminuir a quantidade de sangue que reflui para dentro do coração, melhorando a insuficiência cardíaca.

5.      Esse marca passo melhoro a quantidade de vida dos pacientes e diminui as internações.

Os portadores dessa insuficiência cardíaca poderá vim a se beneficiar e ter melhoras significantes.

9º Fichamento

9º Fichamento

Doença do Sangue

1.      O sangue é um tecido fundamental a manutenção os demais tecidos e órgãos do organismo humano. Algumas doenças afetam a produção ou a função dos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

Anemia

1.      Podem ser causadas por hemorragias internas, pela destruição acelerada das hemácias, pela produção insuficiente de glóbulos vermelhos na medula óssea ou pela produção de glóbulos com pouca hemoglobina.

Anemia Falciforme

1.      Essa anomalia na estrutura da hemoglobina acarreta consequências  das tricas. As moléculas de hemoglobina são modificadas dando à hemácia a forma de foice por isso chama-se falciforme.

2.      O eritrócito (hemácia) falciforme não tem flexibilidade para passar nos pequenos vasos sanguíneos, é frágil e tem vida curta e então decorre a anemia.

3.      As pessoas com anemia falciforme têm problemas circulatórios que causam intensas dores abdominais, musculares ou ósseas e são suscetíveis as infecções bacterianas e esperam muitos cuidados.

4.      O transporte de medula óssea e uma possibilidade se conseguir um doador compatível.

Hemofilia

1.      Ocorre varias modificações químicas no plasma sanguíneo, chamado fatores de coagulação e produz uma proteína chamada fibrina, formando uma rede que aprisiona hemácias, mucócitos e plaquetas, formando assim o coagulo.

2.      A hemoglobina é resultado de uma deficiência genética de alguns desses fatores de coagulação. A coagulação é lenta e tem sangramentos excessivos afetando os osso e incapacitando a pessoa.

Vídeo da Gincana de Genética

6º Questão da Gincana de genética- Legendar um Vídeo
Emmanuel Augusto, Odontologia 201.1

8º Fichamento

8º Fichamento

ALTERAÇÕES GENÉTICAS NA DOENÇA DE ALZHEIMER

1.      A doença de alzheimer (DA) surgiu como a mais importante doença neurodegenerativa da atualidade, atingindo grandes proporções.

2.      Dados atuais indicam que uma em cada 10 pessoas maiores de 80 anos deverá ser portadora da DA. O alzheimer é a terceira causa de morte,perdendo apenas para as doenças cardiovasculares e para o câncer.

3.      As placas neuréticas (ou senis), e a neurofibrilar localizada normalmente no citoplasma perinuclear, são as principais lesões cerebrais encontradas nos pacientes com DA.

4.      A neuroquimica e a genética deixaram claro que a DA é uma doença altamente heterogênea com alterações diversas com dificuldade de se encontrar um tratamento eficaz.

A GENÉTICA da  DA

1.      Os genes se localizam em diferentes cromossomos neuropatogênica que culmine com o desencandeamento da doença.Os quatros genes são até o dia de hoje os mais importantes e mais consistente marcadores para o DA,as alterações não são suficientes para explicar todos os casos.

MARCADORES GENÉTICOS ATUAIS ApoE

1.      O reconhecimento de que alelos polimórficos da ApoE acarretam uma predisposição maior para o aparecimento da DA. Outros genes também atuam na patogênese da DA.

2.      A associação entre o alelo 4 da ApoE mostrou-se como principal fator para o desenvolvimento da doença.

APP

1.      Três genes foram identificados como responsáveis pela forma rara da DA de inicio precoce.

v  Gene da app

v  O gene PSEN1

v  O gene da PSEN2

2.      Apesar dos estudos extensivos, essa mutação só foi confirmada em alguns pacientes clinicamente diagnosticados.

3.      Estudos sugerem que a redução no nível ou atividades dos fragmentos de app,tem um papel crítico na associação da difunsão cognitiva associada a  estágios precoces da doença.

PSEN1 e PSEN2

1.      Mutações na pSEN1 são responsáveis por 18% a 50% dos casos de DA com início precoce .O outro gene homólogo, denominado PSEN2 foi identificado no cromossomo 1, e apresentou-se mutado em alguns casos de DA. Esses casos foram de extrema importância na ilucidação da patogênese de Da.sabendo-se que mutações em APP,PSEN1e PSEN2 são responsáveis por apenas 30% a 50% dos casos de herença dominante e início precoce.A DA tardio somam mais de 90% dos casos.

OUTROS GENES ENVOLVIDOS COM A DA;

1.      A disfunsão neuronal que ocorre na DA acarreta a ativação de astrócitos que levam a um aumento excessivo de expressão de S100B,que é tóxico para a células nas placas de senis.

2.      O acúmulo resultaria em pertubação na membrana plasmática causando uma alteração homeostática e excesso de entrada de cálcio nos neurônios o que contribui para a disfunção e morte neuronal. A diminuição da PLA2 e um número maior de plascas senis no cérebro dos pacientes com DA,a redução da enzima foi correlacionada a um início precoce da doença e menor idade de óbito.

3.      A placa PLA2 é expressa na maioria dos tecidos adultos,tendo o nível de expressão do mRNA mais elevado no cérebro,pulmão, fígado, coração, pâncreas e placenta. Estudos epidemiológicos e clínicos mostraram a existência da influência de drogas antiinflamatória não-esteróides na evolução da DA.

4.      Esses estudos tem dado enorme suporte para a hipótese de que o acúmulo de AB é necessário e invariante no desenvolvimento de DA.

POLIMORFISMOS EM GENES HUMANOS

1.      Os SNPs vêm ganhando grande popu laridade  como um importante marcador utilizado nas pesquisas de doenças genéticas complexas .

2.      O polimorfismos está localizado nessas regiões não codificantes e não diretamente com as características fenotípicas mais importantes e está localizada em regiões codificantes de um nucleotídeo e pode levar a uma variação aminoácido.

3.      O polimorfismos do DNA com enzimas de restrição  específicas,caracteriza o individuos como homozigotos ou para o alelo auterado ou como heterozigotos.

4.      A diferenças genéticas entre individuos têm umpapel determinante na suscetibilidade a doenças e a diferentes drogas.Estudos mostram que certos SNPs em determinados genes podem ser responsáveis pela resposta positiva ou negativa de um paciente a  uma droga.

5.      Inúmeros estudos têm mostrado associação entre diferentes genes e a DNA dando hipótese de uma doença poligênica.

Perspectivas no estudo da DA

1.      A análise de um grande número de polimorfismo (do tipo SNps,microssatélites etc...) pode ser de grande valia na busca de associação entre determinados genes e a Da.

2.      A identificação de um conjunto de genes alterados nessa doença permite eventual identificação de um conjunto mínimo de genes fundamentais para o desenvolvimento da DA.

3.      A correta identificação de um grupo importante de genes que se manifesta antes do desenvolvimento da doença é dificultada pela indisponibilidade de material biológico adequado.

4.      A busca de SNPs ou de genes com padrão de expressão alterado poderá contribuir na ilucidação da patogênese da DA.

7º Fichamento

7º Fichamento

Embriologia e genética

Embriologia

1.      O desenvolvimento humano inicia com a fertilização a junção do espermatozóide, com o ovulo. Destas duas células, surge uma única célula D Zigoto com informação genética do Pai e da Mãe.

Gametogênese

1.      É o processo de Formação e desenvolvimento das células sexuais, os gametas, preparando-as para a fertilização.

Meiose e sua importância

1.      A meiose só ocorre em células germinativas. É dívida em duas fases, a primeira denominada reducional, a célula mãe da origem a duas células com 23 cromossomos cada uma. Cada par de cromossomos é composto por quatro cromátides, ligados por dois centrômeros. (São pontos que as unem). Os núcleos de célula diplóide contem duas versões similares, um cromossomo paterno e um cromossomo materno. Como os cromossomos são portadores de genes, ocorre uma recombinação genética, contribuindo para o aumento da variabilidade genética.

Espermatogênese

1.      São células espermatogônias, chamados diplóides, com 46 cromossomos. Estas permanecem inativas até a puberdade, quando possa por sucessivas divisões mitóticas e aumenta de tamanho, tornando-se espermatófitos primários, onde ficam armazenados nos testículos até a fecundação.

Ovogênese

1.      As células germinativas primitivas ovogônias tornando-se um óvulo maduro, e aumentam de tamanho, dando origem aos ovócitos primários e neste momento células do estroma ovariano circundam o ovócito primário, gerando o folículo primordial. A longa para o término da divisão meiótica talvez seja um predisponente a erros de divisão, como as não-dijunções, por exemplo, a síndrome de Down.

Fertilização

1.      É o contato do espermatozóide co o óvulo e a  fusão de seus núcleos.Com a união das duas células seus núcleos perdem as membranas e se fundem,dando origem a uma nova célula chamada zigoto,que é o início de todos nós.

Clivagem do zigoto

1.      Clivagem do zigoto é o processo de sucessivas divisões mitóticas,que resultam em um rápido aumento de células.O zigoto se divide  em duas células chamadas blastômeros ,onde se divide em quatro ,esses quatro em oito e ai por diante.As repetidas divisões formam uma esfera compacta de células,denominada de mórula.Quatro dias  após a fertilização, a mórula penetra no útero,onde surgem espaços entre os blastômeros , preenchidos por liquido provenientes da cavidade uterina, uma mais interna o citotrofoblasto e uma externa, o sincicitofoblasto. Surgem então, entre o embrioblasto e o trofoblasto, uma nova cavidade, a cavidade amniótica. O epiblasto, voltado para a cavidade amniótica e o hipoblasto, voltado para a cavidade blastocística.

2.      Por volta do décimo dia, o embrião já esta totalmente implantado no endométrio, onde surge uma grande cavidade que envolve o âmnio e o saco vitelino, chamado celoma extra-embrionario.

Gastrulação

1.      É o processo pelo qual o disco embrionário (bilaminar formado por duas camadas) é convertido em um disco trilaminar. É o início da morfogênese desenvolvimento da forma do corpo.

2.      A linha primitiva torna possível identificar o eixo cefálico-caudal do embrião, suas extremidades dorsal e ventral, lado direito e esquerdo.

3.      As células do epiblasto dão origem a todas  as três camadas germinativas do embrião que são o primórdio de todas os tecidos e órgãos.

4.      Existem três camadas germinativas:

ü  Ectoderma: sistema nervoso central (SNC);sistema nervoso periférico (SNP);epiderme e seus  apêndices(pêlos e unhas),glândulas mamárias e subcutâneas;hipófise,meninges.

ü  Mesoderma: tecido conjuntivo; cartilagem, ossos, músculos estriados  e liso;coração ;sangue,vasos e células linfáticas;rins ;ovários;testículos  e membranas de revestimentos das cavidades corporais(pleura e pericárdio)...

ü  Endoderma: revestimento epitelial dos tratos gastrointestinais  e respiratório;glândulas tireóide e paratireóide;timo fígado e pâncreas.

5.      O processo notocordal cresce em sentido cranial, entre o ectoderma até alcançar a placa precordal, aparti destes dois processos se forma a membrana orofaríngea (futuro local da boca).

6.      A notocorda define o eixo primitivo do embrião, oferecendo-lhe rigidez, indicando o futuro local da coluna vertebral. A notocorda se degenera, permanecendo apenas o núcleo pulposo dos discos intervertebrais, que se formão futuramente entre as vértebras.

Neurulação: O tubo Neural como Precursor embriológico do Sistema Nervoso.

1.      As células do ectoderma subjacente (células que estão sobre a notocorda) originando a placa neural futuramente o sistema nervoso central.

2.      Células da crista neural, originarão os gânglios espinhais, os gânglios do sistema nervoso autônomo, as bainhas de revestimento dos nervos e as meninges (membrana que revestem e protegem o sistema nervoso central).

3.      O embrião continua o seu desenvolvimento sendo que na ultima semana do período embrionário (8º semana) os principais órgãos e sistemas já estão formados.

Correlação Clinica

1.    A placa neural formada da goteira neural e logo do tubo neural é um componente embriológico fundamental para a formação de um sistema nervoso sadio.

2.      Em casos de problemas da gestação, poderá acarretar em graves distúrbios de constituição só sistema nervoso, como a Midomeningocele, Meningoencefalocele e Anencefalia (nativo ou natimorto sem cérebro).

Aberrações cromossômicas Numéricas

1.      Aberrações cromossômicas numéricas são desordens que implincam na geração de indivíduos com números. Este erro ocorre tanto na gametogênese materna como na gametogênese paterna.

Síndrome de Klinefelter

1.      Os indivíduos dessa síndrome são fenotipicamente homens, mas com algumas características femininas, particularmente com relação as características sexuais tais como: Presença de seios (ginecomastia), ausência de pelos, próstata pequena e testículos pequenos.

Síndrome de Down

1.      É conhecida por Down, porque foi Longdan, quem descreveu pela primeira vez os sinais clínicos da doença.

·        Retardamento mental (Qi entre 15 e 50).

·        Aparência fácil típica, a face achatada.

·        Existência de uma prega no canto do olho.

·        Dentição irregular.

·        Orelhas pequenas e deformadas

·        Baixa estatura

·        Ossos curtos e largos.

·        Mãos curtas e grossas, com uma mega simiesca na palma e uma única prega no quarto dedo.

Síndrome de Turnes

1.      A grande maioria dos fetos portadores desta síndrome é abortada espontaneamente. Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não mais que 150 cm; linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca); pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos, portanto, as mulheres não procriam, exceto em poucos casos relatados de Turner férteis elas não menstruam, as mamas são ausentes. Não exibem desvios de personalidades, ou seja, sua identificação psicossocial não é afetada.

6º Fichamento

6º Fichamento

Retrato Molecular Do Brasil

1.      Nós usamos novas ferramentas, genética molecular e genética de populações, para reconstituir e compreender o processo que gerou o brasileiro atual.

2.      Ela integra conhecimentos de genética molecular, genética de populações, filogenética, demografia e geografia.

3.      Linhagens genealógicas ameríndias, européias e africanas contribuíram para a composição da população brasileira.

4.      O DNA da população do norte, nordeste, sudeste e sul do Brasil foram estudados com dois marcadores moleculares de linhagens genealógicas, o cromossomo “Y” para estabelecer linhagens paternas (patrilinhagens) e o DNA mitocondrial para estabelecer linhagens maternas (matrilinhagens).

A Genética Reconstruindo A História

1.      Há duas estratégias que podemos estudar na genética, “estudar populações atuais ou fazer referências históricas ou resgatar o DNA humano”.

2.      Estudo de DNA mitocondrial em ossadas de 24 mil anos mostrou que, o homem de Neandertal não foi um antepassado do homem moderno.

3.      Os estudos genéticos de populações atuais usando os “polimorfismos” de DNA são mais confiáveis cientificamente.

4.      A existência de diferentes tipos de polimorfismos de DNA classificados de acordo com sua natureza molecular e sua localização no genoma possibilita estudos diversos.

5.      Polimorfismos em autossomos (cromossomos sexuais) são ótimos marcadores de individualidade.

6.      Situação diferente é observada no segmento exclusivo do cromossomo Y presente em homens.

7.      DNA mitocondrial presente em organelas celulares mitocondriais, que apresentam propriedades genéticas em comum.

8.      O cromossomo Y é transmitido a partir do espermatozóide paterno apenas para filhos homens.

9.      O mitocondrial através do óvulo materno para filhos e filhas.

10.  As mutações ocorridas durante a evolução humana geraram variações dos haplótipos que servem como marcadores de linhagem.

11.  O cromossomo Y e o DNA mitocondrial fornecem informações complementares permitindo traçar Patrilinhagens e matrilinhagens, que alcançam dezenas de gerações no passado podendo reconstruir a história genética de um povo.

As Variações Do Cromossomo Y

1.      Em cada geração alguns cromossomos Y são transmitidos de pais para filhos e outros são perdidos

2.      Os cromossomos sobreviventes provavelmente serão descendentes de um único ancestral.

3.      A terceira parte, mais de 90% dos cromossomos é exclusiva do Y e não sofre recombinação.

4.      Os haplótipos dessa parte são transmitidos inalterados de pai para filho por gerações e gerações.

5.      Os diferentes haplótipos de polimorfismos de DNA podem possuir velocidades evolucionárias diferentes.

6.        A identificação desses polimorfismos é utilíssima para a reconstrução da história de migrações em populações humanas.

7.      O estudo feito em 18 tribos indígenas permitiu identificar apenas um haplótipo na grande maioria deles.

8.      Foi descoberto que duas populações que habitavam em regiões adjacentes na Sibéria central eram mais similares aos ameríndios. “Os kents” e os “attais”.

9.      Mostramos com isso que a região siberiana é o berço mais provável dos ameríndios.

As Variações Do DNA Mitocondrial

1.      O DNA mitocondrial humano é circular, muito pequeno (16.569 pares de bases), e situa-se no citoplasma, dentro das mitocôndrias (usinas energéticas das células).

2.      A maior região (mais de 90%) é codificante, sendo utilizada como molde para síntese de RNA.

3.      SNPs estudados com enzimas de restrição recebem o nome especial de RFLs (do inglês restriction fragment length palymonphisms), ou seja, polimorfismos de tamanho de fragmento de restrição.

4.      O grupo de Allan Wilson, na universidade da Califórnia (em Berkeley). Foi elaborada uma árvore filogenética que apontava em ancestral comum.

Amostragem Da População Brasileira

1.      Tais dados demonstram a dificuldade de obter uma amostra representativa da população brasileira pra a pesquisa genética, principalmente sabendo-se que tais estudos são complexos demais para que se análise grande número de indivíduos.

2.      Os dados anteriores à era do DNA foram reunidos por Francisco Salzano e Newton Freire Maia no livro “A study of brzilian populations, de 1970.

Patrilinhagens Em Brasileiros Brancos

1.      O conjunto inicial de genes foi sendo alterado por mutações, o haplótipo, cada um comportando-se como uma linhagem evolutiva independente.

2.      Quando mais antigo o haplótipo, maior sua distribuição geográfica.

3.      Nos estudos práticos, usa-se o conceito mais amplo de haplogrupo (grupo de haplótipo intimamente relacionadas).

4.      Esse haplogrupo, por exemplo, é comum em portugueses, e Portugal é o país de origem da maioria dos imigrantes europeus para o Brasil.

5.      A maior proporção do haplogrupos 2 ocorre no sul.

6.      Assim no mínimo 66% e no máximo 85% dos cromossomos y em brancos brasileiros vieram da Europa.

Matrilinhagens Em Brasileiros Brancos

1.      As linhagens de DNA mitocondrial de todo o mundo dividem-se em três grandes conjuntos, o super haplogrupos, L1, L2, L3.

2.      A classificação por DNA mitocondrial é em mais complexa que a baseada no cromossomo y.

3.      A diversidade de DNAs mitocondriais também foi muito grande em brasileiros brancos.

4.      Os DNAs mitocondriais tiveram, para todo Brasil, uma distribuição de origens geográfica bem mais uniforme.

5.      Como os ameríndios vieram da Ásia, o DNA mitocondrial não as diferenças dos Asiáticos.

6.      45 milhões de Brasileiros possuem DNA mitocondrial originários de americanos.

Raízes Felogênicas do Brasil

1.      Os resultados obtidos demonstram que a imensa maioria das patrilínhagens dos brancos brasileiros é de origem européia.

2.      A Patrilinhagens, embora sejam macicamente européias é muito semelhante a distribuição em Portugal.

3.      Está expressa na alta freqüência do haplótipo 21 (do norte da África) em portugueses e através deles, nos brasileiros.

4.      Apesar da alta diversidade de linhagens de DNA mitocondrial européia e africana, não foi possível relacionar haplogrupos específicos a regiões brasileiras.

5.      Sabe-se pouco sobre a distribuição de haplogrupos de DNA mitocondrial na África, especialmente em Angola.

6.      O Haplogrupo A foi o mais comum no nordeste, sudeste e sul.

O Retrato Molecular do Brasil no Contexto Histórico

1.      Estudos fitogeográficos com brasileiros brancos revelam um padrão de reprodução direcional.

2.      A presença de matrilinhagens ameríndias e africanas em brasileiros e inesperadamente alta e, por isso, tem grande relevância social.

3.      Muitos brancos brasileiros que têm DNA mitocondrial ameríndio ou africano se conscientizassem disso e valorizasse mais a diversidade genética do nosso povo, e construísse uma sociedade mais justa.